247 一听就是老扇形图了（求订阅）(第2/3页)
也会产生激子，但主要作用是拆分激子，形成自由的电子/空穴，然后分别将它们转移至受体聚集相/给体聚集相。
而在有机光伏领域，整个光电转换过程主要有五步：
激子产生，光能转换为电能的第一步，光电材料吸收光子受到激，形成被库仑引力束缚的电子/空穴对；
激子扩散，被束缚的电子/空穴对转移至给受体共混相；
激子拆分，被束缚的电子/空穴对在给受体界面处被拆分，变为可自由移动的电子/空穴，分别留在受体/给体相中，期间会损失一部分能量；
自由电荷输运，受内建电场的驱动，自由电子/空穴分别在受体/给体聚集相中向两个电极方向移动；
自由电荷被电极收集，在无外加载荷情况下，两个电极分别聚集电子/空穴，即负/正电荷，形成电势差，如果有外加载荷，则形成光电流。
三相结构承担了这五个步骤中的前四步，共混薄膜形貌的重要性可见一斑。
这也是为什么使用同样的光电材料，在不同器件加工条件下，最终得到的电池器件性能不同的原因。
许秋离开老化楼，在外面溜达了几步，来到旁边的第四教学楼，随便找了个没在上课的教室，走了进去。
教室里有几个自习的学生，许秋的出现并没有造成什么波澜。
许秋扫了两眼他们的课本。
嚯，《高等数学B》。
应该是大一的学弟学妹们，上完了第一二节课后留在教室里复习吧。
许秋内心随意推理了一番，随后在靠近门口的座位上趴下假装睡觉，进入模拟实验室II。
基于这次的Tem测试结果，他得到了几个主要结论：
第一，许秋和韩嘉莹的两个最优3d-pdI体系，在低沸点氯仿溶剂处理条件下，pdI分子的本征结晶性能够被极大幅度的抑制。
第二，pdI非富勒烯受体体系，和传统聚合物给体/富勒烯衍生物受体的体系不同，前者有效层的共混形貌受加工溶剂的影响非常大，许秋推测可能的原因是，前者为小分子材料主导的结晶，后者为聚合物材料主导的结晶。
第三，高沸点的溶剂添加剂dIo，会延长有效层溶液转换为有效层薄膜的时间，进而提升3d-pdI分子的结晶性，增加了pdI晶区的数量和大小。
第四，氯仿和氯苯两个主溶剂进行比较，氯仿的沸点低于氯苯，因而初始状态下氯苯溶剂的体系更容易诱导3d-pdI分子结晶，形成晶区。
在这些结论之中，第二条为接下来的实验优化提供了新的思路：
既然有效层的共混形貌，在极大程度上会受到加工溶剂的影响，那便强化这方面的探索力度。
许秋很快便做好实验规划，以纯氯仿的体系作为基准点（此时pdI的晶区几乎为o），仿造之前氯仿/dIo体系的优化路线，引入各种各样的高沸点溶剂作为溶剂添加剂(pdI晶区数量、尺度增加）。
接着，他迅给模拟实验人员下达指令，探索氯仿/氯苯体系，氯仿/二氯苯体系，氯仿/氯萘体系……
……
下午，许秋补充了两个3d-pdI体系的homo/Lumo能级测试。
这次他的3d-pdI分子虽然开了三代，但许秋不打算像之前pce11体系那样，把三代分子拆分成三篇文章表。
一方面，要拆分成三篇文章，就必须按照一、二、三代的顺序表，有被其他人提前截胡的可能性。
另一方面，这种拆开文章，可能最终结果是一篇普通一区加上两篇二区，文章数量是上去了，但质量却比不上一篇nc，况且还有编辑或者其他研究工作者不买账的风险。
如果是缺文章毕业的话，这样搞搞也可以理解，但许秋现在不缺文章，自然没必要这么做。
完成homo/Lumo能级测试后，许秋把现有表征数据放在ppT文件中进行汇总。
不总结不知道，一总结吓一跳。
他惊讶的现，他和学妹的两个最优3d-pdI体系的表征数据，现在已经基本凑齐了：
光吸收性能，包括光吸收光谱uV-vis、荧光光谱pL、瞬态荧光光谱TRpL，全部测试完毕；
homo/Lumo能级测试，刚刚测完；
分子结构相关，包括核磁共振nmR氢谱、碳谱，元素分析，已送样，等待几天就可以拿到原始数据
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