我有科研辅助系统

    投完IcIn-2F/c1的最后一步反应，许秋开始处理IdTT第一步的反应产物，也就是中央苯环（B）上连接两个酯基的TT-B-TT结构。

    点板展开剂用的是1:1体积比的二氯甲烷和石油醚，结果显示，主要产物点比较深，产率应该不低，毕竟合成了24个小时以上。

    许秋判断，这种需要较长反应时间的反应，或许比较适合微波反应器，估计能够缩短不少的反应时间，之后可以试一试。

    邬胜男之前也是有过柱子的经历，但没有用过这种高级的高压液相色谱机器，都是手工过柱子，过一个柱子可能要花费一天时间的那种，她现在看到这种机器，自然是两眼放光，惊呼“居然有这种神器”。

    之前这个反应产物停留在过柱子的前一步，已经完成了拌样，现在可以直接上柱。

    许秋从之前用过的一次性空白柱中，挑选了两根还比较干净的出来，和邬胜男一起完成装样。

    说起来，这种一次性的空白硅胶柱，许秋之前联系了厂家，本来想买一批的，毕竟用起来很方便，但打听到价格，大的几百软妹币，小的也要好几十软妹币，想了想，还是没有买，自己填柱子最多多费十分钟的时间，就能省下几百块钱，还是给魏老师省点经费吧。

    装好柱子后，许秋一边操作仪器，一边给邬胜男讲解：“我们这台高压液相色谱仪，可以实现3o-6o毫升每分钟的流……”

    采用的溶剂参考了点板时的展开剂，a/B溶剂分别选择了二氯甲烷和石油醚。

    过柱子比较顺利，许秋和邬胜男两根柱子，一共耗时三个多小时，产物均分离、提纯完毕，得到的两种材料，最终产率均在8o%左右。

    在此期间，许秋同时提前重蒸了四氢呋喃（ThF）溶剂，并做好了下一个反应的准备工作，韩嘉莹从低温物理实验室那边打了液氮归来。

    许秋也拿到了学妹h21和h22体系的器件效率，同时引入硫原子和噻吩侧链的h22给体材料，性能更佳，和学姐的IdT-T（eh）-IcIn受体单元结合，最高效率达到了7.62%。

    虽然效率的提升幅度相较于h1x以及原初的FTaZ材料并不大，但是更重要的是丰富了给体库的选择，之后有新的受体材料出来，一下子就可以和一大批给体材料进行结合，更容易取得效率的突破。这种对于材料的优化很难一蹴而就，需要长时间的积累和试错。

    有了液氮，许秋继续IdTT单元的第二步合成，低温反应，用正丁基锂引入侧链以及羟基。

    在有机合成领域，想要达成同样的一步反应，有着不同的途径，就比如这一步，文献中也有人用到了格式试剂，也就是用含卤化镁的有机金属化合物，取代正丁基锂的作用，条件比较温和，是在ThF回流温度下进行的。

    不过，他们利用格式试剂反应的产率比较低，只有3o%左右，再加上，许秋对于涉及正丁基锂的低温反应比较有经验，因此他没有贸然更换反应条件。

    邬胜男倒是第一次使用正丁基锂，许秋便先做了一番示范。

    先，用液氮和无水乙醇在碗状杜瓦瓶中搅拌，得到可维持约零下78摄氏度的低温装置。

    然后，将2.4克，即1o毫摩尔的1-溴-4己基苯，溶于3o毫升重蒸过的ThF溶剂中，并将反应瓶在搅拌的条件下，置于零下78摄氏度的条件下的低温装置中。

    接着，将4.2毫升，即1o毫摩尔的正丁基锂的正己烷溶液（浓度为2.4m），通过注射器一滴滴的缓慢注入反应瓶中。

    维持低温、搅拌一小时后，将IdTT单元第一步合成的约1毫摩尔的产物，溶于8o毫升ThF溶剂中，一滴滴的缓慢注入反应瓶中。

    最后，让反应容器的温度缓慢回升到室温，并搅拌过夜。

    相比于之前丙二腈涉及到氰化物的反应，正丁基锂的低温反应投起来，许秋就轻松多了，只需要注意在抽取正丁基锂溶液的时候，不让它在空气中自燃就可以。

    反应顺利完成，许秋朝旁边的邬胜男说道：“这个反应搞定了，我们继续处理IcIn衍生物的反应吧。”

    “好的。”邬胜男点点头，心中默默想着：“跟着许秋干，真是一刻休息的时间都没有，感觉一整天都在实验，难怪只是一个本科生就能表那么多文章。虽然很辛苦，不过只要有成果，一切就都是值得的。”

    许秋并不知道博后学姐的想法，他专注盯着通风橱中的几个

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