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的时候，差点错买成亚磷酸三乙酯。

      这是因为亚磷酸三乙酯（Triethy1 phosphite）和磷酸三乙酯（Triethy1 phosphate）的英文名字实在是太像了，只有一个字母“i”和“a”的区别。

      从这方面来看，中文的药品名称还是比较有优势的，多了一个“亚”字，一眼就能够看出来两者的差别。

      也难怪漂亮国化学会的下设组织化学文摘社（cas）会推出cas号用来区分不同的物质，不然就这英文命名的相似程度，使用其他药品的时候，估计也会有不少人会弄错。

      关键在于，对于化学试剂来说，差之毫厘谬以千里。

      别看亚磷酸三乙酯和磷酸三乙酯只差一个字，分子结构上也只是后者比前者多了一个磷氧双键，理化性质上的差异会非常大。

      比如磷酸三乙酯可以可以全溶于水，而亚磷酸三乙酯几乎不溶于水。

      周三，继续实验。

      许秋对第三步反应的产物进行后处理，直接通过旋蒸除去溶剂，得到的粗产物用于第四步的反应。

      这一步不需要进行提纯，因为这里即使有副反应生，形成副产物，也不会对接下来的实验造成影响，所以没有必要提纯。

      在有机实验室做合成时，在保证实验不会失败的前提条件下，尽量的缩减实验步骤。

      省下来的时间，不管是继续做实验，写写文章，还是划划水，都是非常好的。

      第四步的反应是在仲胺上引入侧链，要用到第三步的产物、溴取代的乙基己基、碘化钾、碳酸钾，还有dmF溶剂。

      当初许秋选择采用比较短小的2-乙基己基作为侧链，是考虑到nT单元上已经有一个侧链了，不需要再用比较长的侧链，就可以满足材料的基本溶解性需求。

      后来y1o、y11的结果，也表明许秋当初的想法是正确的。

      这个反应需要在9o摄氏度避光状态下，反应1o小时。

      晚上，许秋处理这步反应的产物，用乙酸乙酯萃取，水洗涤，干燥，过柱子。

      因为材料的共轭结构没有太多的变化，所以得到的产物仍然是橘红色的。

      对于有机光伏材料来说，主要显色的便是共轭结构，侧链对于材料颜色的影响相对比较小。

      由于时间有限，许秋没有来得及投接下来的第五步反应。

      周四，继续江弯实验。

      不过，今天比较特殊，许秋这学期的课程都选在了这一天。

      一大早，他给几个老师都了一封邮件，诚恳的进行请假，表示：“有一个重要的连续实验需要进行，希望请假一天，望批准。”

      说起来，许秋这学期还没有怎么翘过课。

      主要是因为他现在都在系里出名了，以至于很多老师都认识他，因此也会在课堂上格外的“关照”他，经常让他来回答问题。

      搞得许秋不太敢像本科时候那样肆无忌惮的翘课了，哪怕这些老师都不点名。

      对于请假这件事情，其实，大多数老师要的就是一个态度，课你可以不来上，但要给我说一下，表示尊重，很少有老师会不批假的。


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