前为止一共三万多人。其他潜在的患者因为各种原因没有能够查明，或者说在还没有查明前就默默离开了人世。”
“因此，没有多少药厂会针对这种病症进行研发，根本赚不到什么钱。患者也自然也不可能得到治愈——他们要得到治愈的前提是，有足够多的病友一起分摊成本，可惜事实上他们是超级少数派。”
刘天仙问：“你刚刚不是说，有一种一千三百万的特效药？”
“是的，一千三百五十万，”他强调了“五十”那个数字，因为“五十”对于普通人来讲，也是了不得的数字。
“——所以，这种药没有任何现实上的意义，所以，这种病是绝症。”
方沂：“我想知道，在最极端的情况下……比如全世界所有登记在案的渐冻症患者都购买你说的这种特效药，它的价格会到什么程度。”
樊医生伸出手指比划。
是一个八。
“八万吗？”
“八十万。”
那就……确实没什么现实意义了。
因为所有患者都购买的假设本身就不可能。
这有点像是电车难题，一边是一千个人，一边是一个人，无端降临的病症就是失控的火车，而你要选择火车撞死一群人，还是一个人。
作为个人来讲可以不做选择，可以逃避，可以为那一个人的价值辩驳，说一些正确的废话——因为每个人的价值确实是值得被尊重的。
这没错。
但组织机构无法逃避做选择，而他们做一万次选择，也只会选择撞那一个人。
方沂对这种“两难”问题产生了兴趣，之后花更多时间了解了此类特效药。
在组织的帮助下，他很快搜集到了资料，比樊医生给他口述的更加透彻。
zolgensma是一种特效药没错，采用基因疗法的它效果卓越，但目前仍然停留在实验室阶段，几乎没有商用价值。
一千三百五十万，是一管注射剂的价格，前后的护理、照看呢？
难道打完一针就起来活蹦乱跳，逛街买菜了吗？
一千三百五十万只是门票。
现在有另一种特效药nusinersen，中文称之为诺西那生钠。
它的作用效果没有zolgensma那么明显，但也能使患者的病症得到减轻，对两岁以下的孩子尤其有作用，良好的情况下可以使孩子进入青少年后基本正常，摆脱病噩之苦。
而且，它的价格很“低”。