我有科研辅助系统

务，也是为了自己的科研生涯之路。

      一篇《自然》的含金量，可比十篇am都要高。

      基本上有了一篇《自然》，在国内升到“杰青”的位置，就是时间的问题。

      因此，许秋的打算是先憋一波大招，然后直接打出王炸，一次性把效率提到非常高。

      比如达到有机光伏领域一个公认的门槛15%，甚至突破这个门槛，达到16%以上。

      在这种情况下，冲击一s还是很有机会的。

      可以想象一下，现在有机光伏的同行们还在为效率突破13%而努力（效率破13%的《自然·能源》还没表），如果没过多久一篇文章直接把效率做到了15、16%，那将有多么的震撼。

      具体的合成方案规划，因为y3-y6材料端基a单元是之前ITIc体系用到的IcIn衍生物，所以不需要重新合成，主要考虑的是中央d单元的合成。

      其实，从严格意义上来讲，y系列受体的分子结构，已经不是ITIc体系时ada结构。

      中央nT单元的性质接近于a单元，而nT两边的TT单元接近于d单元，再加上端基a单元，因此y系列受体其实是一种类似adada结构的分子。

      许秋推测，y系列受体的这种adada分子结构，可能是导致其性能越ITIc系列材料的一大原因。

      当然，寻找性能提升的原因是之后的事情，现在还是要致力于材料的合成。

      y3-y6的合成均需要六步反，其中前五步的合成步骤是完全一样的，因此可以只投一锅反应。

      第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（nT）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的nT单元。

      第二步，将双溴、双硝基取代的nT和单三甲基锡取代的TT单元反应，得到TT-nT-TT的结构，其中nT上连接有两个硝基。

      第三步，将TT-nT-TT分子中的硝基还原，并与相邻的TT单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为7，即七个五元、六元环以稠环形式连接。此时，产物中存在位于TT-nT之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。

      第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在n原子上引入侧链的目的，得到最终的中央dad单元。

      第五步，中央dad单元的醛基化反应，在中央dad单元的两端连接两个醛基。

      第六步，经过醛基化的dad单元与单元进行反应，得到y3-y6系列受体材料。

      做好实验前准备工作后，许秋进入先材五楼的化学实验室，穿戴好防护装置，开始实验。

      第一步反应，是在nT单元上面进行硝基化反应。

      原料是双溴取代的nT单元，硝酸以及三氟甲磺酸。

      其中，三氟甲磺酸是新试剂。

      它又称三氟甲烷磺酸，易溶于水，低毒，用途广泛，是最强的有机酸之一，具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。

      从分子结构来讲

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